Фирма „Екофарм” ЕООД, представител на AWD.Pharma GmbH & Co.KG, Germany – притежател на разрешението за употреба на лекарствения продукт Finlepsin retard, уведоми НЗОК, че преустановява продажбата на медикамента на територията на Република България.
Действащите протоколи за опаковки с код на НЗОК NF274 следва да бъдат изпълнявани до 01.08.2010 г. Лицата, които притежават валидни протоколи за Finlepsin 400 retard 400 mg prolonged tabl.x 50 бр. след тази дата трябва да се обърнат към лекуващия ги невролог за промяна на терапията за остатъчния срок до завършване на започнатия терапевтичен курс. За извършване на смяната не е необходимо направление от личния лекар.
Директорът на НЗОК изпрати указания до директорите на РЗОК с молба за настъпилата промяна да бъдат уведомени договорните партньори на НЗОК – изпълнителите на медицинска помощ и аптеките, сключили договор с РЗОК.

Източник: nhif.bg