На основание чл. 11 от ЗЛПХМ и във връзка със Заповед No РД 09-312/17.07.2008 г. на Министъра на здравеопазването считано от 07.09.2009 г. лекарственият продукт METHERGIN 0.2 mg/ml инжекционен разтвор е разрешен за употреба на територията на Република България (разрешение за употреба No II–5666/07.09.2009 г.)
Уведомяваме всички заинтересовани страни, че болничните аптеки могат да закупуват METHERGIN 0.2 mg/ml инжекционен разтвор за нуждите на лечебното заведение директно от търговците на едро в РБългария.
Информация за METHERGIN 0.2 mg/ml инжекционен разтвор
Още от "Съобщения"
Новини от медицинските изследвания
Защо ракът на гърдата често е по-смъртоносен при по-млади жени
Ново изследване показва, че ракът на гърдата при жени под 40 години...
Виж
Учени откриха имунен протеин, който може да ускорява разпространението на Паркинсон
Ново изследване идентифицира имунния протеин GPNMB като възможен фактор...
Виж
Ново wearable устройство проследява „скрит“ стрес чрез пет физиологични сигнала в реално време
Ново wearable устройство, разработено от учени от Northwestern University, може да...
Виж
Нов експериментален медикамент „препрограмира“ имунните клетки в мозъка и дава надежда за лечение на невродегенеративни заболявания
Експериментален медикамент успява да пренастрои имунните клетки в...
Виж
Ново изследване разкрива как някои клетки на рака на гърдата успяват да „изчезнат“ от имунната система
Ново изследване разкрива как част от клетките при рак на гърдата...
Виж
Нови материали в Билки и Болести
Мускулна дистрофия – симптоми, причини, видове и лечение
Мускулната дистрофия представлява група от редки наследствени...
Виж
Добави коментар
Внимание: Задължително е писането на кирилица.