Закон за контрол върху наркотичните вещества и прекурсурите

В сила от 03.10.1999 г., изм. ДВ. бр. 59 от 31 юли 2010 г.

Закон за лекарствените продукти в хуманната медицина

В сила от 13.04.2007 г., изм. ДВ. бр. 59 от 31 юли 2010 г.

Закон за лечебните заведения

Изм. ДВ. бр. 59 от 31 юли 2010 г.

Договорните партньори на НЗОК от извънболничната помощ и аптеките получават от днес средствата за извършена дейност през юни

Днес, 30.07.2010 г., Националната здравноосигурителна каса изпрати към районните здравноосигурителни каси разрешение за...

НЗОК изпрати указания на директорите на РЗОК във връзка с преустановяване продажбата на лекарствения продукт Finlepsin retard

Фирма „Екофарм” ЕООД, представител на AWD.Pharma GmbH & Co.KG, Germany – притежател на разрешението за употреба на лекарствения продукт Finlepsin retard, уведоми НЗОК, че...

Напомня се на лекарите да следват настоящите ограничения за антидиабетните лекарствени продукти, съдържащи розиглитазон до следващо изявление

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) прави настоящия преглед на лекарствата, съдържащи розиглитазон, за да определи в каква степен новите данни...

Договорните партньори на НЗОК от болничната помощ и аптеките получават от днес средствата за извършена дейност през май

Днес, 13.07.2010 г., Националната здравноосигурителна каса изпрати към районните здравноосигурителни каси разрешение за...

Регистър на цените на лекарствените продуктите без лекарско предписание

Критерии за лекарствата, които се разпределят от централната комисия за 2010 г.

Съобщение на Европейската лекарствена агенция относно нерегламентирани лекарствени продукти, съдържащи стволови клетки

Европейската лекарствена агенция акцентира върху това, че провеждането на терапия с лекарствените продукти, съдържащи стволови клетки, трябва да бъде провеждано само при определени, контролирани условия.