Становище на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) за връзката на Pandemrix и случаи на нарколепсия

В прес съобщение от 23. 09.2010 г. Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) обяви, че наличните доказателства не потвърждават връзката между употребата на Pandemrix и нарколепсия и че са необходими...

Преустановяване на продажбите на Вигантол 20 000 IU/ml перорални капки, разтвор - 10 ml , съдържащ стъклена пипета и гумен аспиратор

Във връзка със зачестили въпроси, свързани с временното отсъствие от пазара на Вигантол 20 000 IU/ml перорални капки, разтвор - 10 ml , съдържащ стъклена пипета и гумен аспиратор...

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча временно преустановяване(суспендиране) на разрешението за употреба на антидиабетните лекарствени продукти Avandia, Avandamed и Avaglim 1,5

Обучителен семинар на Изпълнителната агенция по лекарствата и Фармацевтичен факултет, МУ-София

Петият пореден семинар от съвместната обучителна програма на Изпълнителна агенция по лекарствата и Фармацевтичен факултет, МУ-София ще се проведе на 5.10.2010 от 15.30 до 17.30 ч.

Представени на министър-председателя на РБългария становища и предложения на БФС за провеждане на нормативни реформи в областта на фармацията

Закон за здравното осигуряване

Изм. ДВ. бр. 62 от 10 август 2010 г.

Закон за здравето

В сила от 1.01.2005 г., изм. ДВ, бр. 62 от 10 август 2010 г.

Закон за контрол върху наркотичните вещества и прекурсурите

В сила от 03.10.1999 г., изм. ДВ. бр. 59 от 31 юли 2010 г.

Закон за лекарствените продукти в хуманната медицина

В сила от 13.04.2007 г., изм. ДВ. бр. 59 от 31 юли 2010 г.

Закон за лечебните заведения

Изм. ДВ. бр. 59 от 31 юли 2010 г.