Комисията на Европейската фармакопея на 131-вата си сесия  одобри преработените монографии на Хепарин натрий (333) и Хепарин калций (332). Чрез тях се контролират примеси в хепарина (свръхсулфатирани глюкозаминогликани и др.), наличието на които водят до сериозни нежелани реакции, напр. хипотония и тежки алергични реакции.
Според Резолюция АР-CPH (08) 5 на Съвета на Европа, след легализирането им чрез процедура за бързо въвеждане във всички държави, подписали Конвенция № 50 на Съвета на Европа за разработване на Европейската фармакопея, монографиите ще станат задължителни от 1 август 2008 г.
Съгласно заповед № РД-09-340/01.08.2008г. на министъра на здравеопазването от 1 август 2008 г. изискванията в преработените монографии на Хепарин натрий (333) и Хепарин калций (332) са задължителни и на територията на Република България.

ИАЛ

Със Заповед РД 09-330/30.07.2008 г. на Министерството на здравеопазването бе определен състава на Фармакопейния комитет и експертните групи към него.
Пълният текст на заповедта се намира в раздел Анализи на лекарствени продукти/Фармакопея

ИАЛ