Лечебните заведения обявиха тръжните си процедури за онкологични медикаменти и диализа

Изпълнителната агенция за лекарствата няма да регистрира антималигноцит

Продуктът Антималигноцит не е разрешен за употреба в България. Изпълнителната агенция по лекарствата няма да го регистрира като медикамент за лечение на онкологични заболявания и занапред.

Разпространение по интернет на фалшив продукт с търговско наименование Magicream

Във връзка с получено от Ирландската агенция по лекарствата съобщение по системата за бързо уведомяване за лекарствени продукти, показали несъответствие в качеството...

Стартира подписка за признаване на "Антималигноцит"

Подписка за разрешаване на употребата на "Антималигноцит" в България като още една възможност за лечение на рака, стартира в страната от днес до 30 януари. Местата за събиране на подписи в Пловдив са централния вход на мол "Галерия Пловдив" и "Дом Левски", конкретизираха инициаторите от Гражданско сдружение "Антималигноцит".

Доклад на EBA Europheresis Group

В ИАЛ е получен окончателният доклад на EBA Europheresis Group с информация за обсъдени възможностите за промяна на свързването на линиите за различни разтвори към системи за афереза

Блокиране на лекарствени продукти!

ИАЛ уведомява, че със заповед № А-10-988/14.12.2010 г. на Изпълнителния Директор на ИАЛ е разпоредено на ТП ”Бакстер” АД и дистрибутора “Екос Медика” ООД да блокират в срок

Европейската агенция по лекарствата съобщи, че лекарственият продукт Thelin (sitaxentan) ще бъде изтеглен от пазара

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) съобщи, че фармацевтичната компания Pfizer ще изтегли от фармацевтичните пазари на Европейския съюз (ЕС) лекарствения продукт Thelin

В Европарламента разписват що е то информация и реклама на лекарства

Ново европейско законодателство, което има за цел да осигури на пациентите достъп до безпристрастна информация за лекарствените продукти, е било дебатирано в понеделник

Във връзка с публикувано съобщение от 29.09.2010 за Вигантол

Във връзка с публикувано съобщение от 29.09.2010: „Преустановяване на продажбите на Вигантол 20 000 IU/ml перорални капки, разтвор - 10 ml , съдържащ стъклена пипета и гумен

Становище на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) за връзката на Pandemrix и случаи на нарколепсия

В прес съобщение от 23. 09.2010 г. Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) обяви, че наличните доказателства не потвърждават връзката между употребата на Pandemrix и нарколепсия и че са необходими...