Вместо Държавна комисия за лекарствата – Национален съвет в ПлевенНа редовното си заседание вчера правителството прие промени в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, които предвиждат създаване на Национален съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти. Това съобщава правителствената пресслужба. В предложението на здравното министерство новият орган трябваше да се нарича Държавна комисия по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти. Засега не е ясно дали промяната засяга само наименованието или и функциите на новосъздадената структура. В съобщението на пресслужбата на Министерски съвет се казва само, че създаването на единен държавен орган, който ще извършва дейностите по ценообразуване и реимбурсиране на лекарствени продукти, ще оптимизира дейността на досегашната комисия, която нямаше собствена администрация и не беше постоянно заседаващ орган. Съгласно закона за администрацията, Националният съвет ще бъде колегиален орган на изпълнителната власт със специална компетентност. Решенията се вземат колективно от председателя и членовете след обсъждане и при спазването на определени изисквания за кворум и мнозинство. Това ще бъде гаранция за избягване на злоупотребата с власт и корупцията при упражняване на контролни, разрешителни или регистрационни правомощия, твърдят от пресцентъра на кабинета.

Другата изненада по темата поднесе вицепремиерът и финансов министър Симеон Дянков, който обясни след края на заседанието, че се предвижда новият орган да работи в Плевен.

„Седалището на този нов съвет ще бъде в град Плевен, защото там има много силен Медицински университет, има Стопанска академия в Свищов, така че има обучени кадри и от двете страни на хората, които ще влязат в този съвет, и там му е мястото”, каза Дянков.

С поправките в закона се въвеждат и нови изисквания по евродирективи. Предвижда се Изпълнителната агенция по лекарствата да подържа система за проследяване на лекарствената безопасност, както и национален интернет портал, който ще бъде свързан с Европейския интернет портал за лекарствените продукти. Въвежда се легална дефиниция на понятието „фалшифициран лекарствен продукт”, както и изисквания за определянето на самостоятелен режим за производството, вноса и търговията с активни вещества и за задълженията за производителите на лекарствени продукти за извършване на проверка на използваните от тях активни вещества.

zdrave.net