Родителите на деца, лекуващи се с рекомбиниран хормон на растежа, ще бъдат принудени да заплащат между 500 и 800 лв. на месец за два от конвенционалните препарати, използвани в  терапията на редица редки заболявания. За това алармираха от Националната асоциация на пациентите с дефицит на растежния хормон. Като причина за непредвидените от тях разходи те посочиха включването от 16 април в Позитивния лекарствен списък на биоподобен на двата препарата медикамент, който е с много по-ниска цена.

От НЗОК потвърдиха тази информация. Според прессъобщение на здравната каса, биоподобният медикамент става референтен за групата и ще бъде напълно реимбурсиран. За останалите  лекарства от групата пациентите ще трябва да доплащат.

Председателят на пациентската организация Полина Мандаджиева съобщи, че в момента в България има около 200 пациенти, приемащи двата вида рекомбиниран хормон на растежа, като повечето от тях са деца. Тя отбеляза, че промяната на терапията ще се отрази негативно на терапията на децата, като се очаква част от малките пациенти дори да прекъснат своята терапия за известен период от време. Според нея спирането ще възникне поради липсата на протоколи за получаването на новото лекарство, технологичното време за тяхното изготвяне, времето за доставяне на специални пенове за ежедневно инжектиране на новия продукт и времето за обучение на всеки пациент. Мандаджиева прогнозира, че е възможно забавянето на терапията да достигне и до 3 месеца, като напомни, че ежедневното получаване на рекомбиниран хормон на растежа е животоспасяващо за част от пациентите.  

Мандаджиева отказа да коментира дали смяната на препаратите ще се отрази зле на децата, но напомни, че лечението е строго индивидуално и винаги има възможност даден препарат да не подейства ефективно за някой от пациентите. Тя отбеляза също така и факта, че биоподобния препарат не се препоръчва за деца под 3-годишна възраст, защото в него се съдържа алкохол.

Притесненията на родителите бяха потвърдени и от специалисти по ендокринология. Проф. Лилия Пенчева и д-р Елисавета Стефанова, която е ръководител на отделение в Александровска болница, коментираха, че промяната на една терапия, която досега е доказала своята ефективност, не е желателна. Според тях буди безпокойство фактът, че съществува прекалено малко информация за това как биоподобният препарат се отразява на лечението на децата. Лекарите изразиха опасения, че автоматичната замяна на досегашните препарати с по-евтиния медикамент може да доведе до изграждане на антитела и до възникване на нежелани реакции на организма към новата молекула.

За да се избегнат проблемите от пациентската организация настояват за разделяне на рекомбинираните хормони на растежа и биологичния продукт в обособени групи, като те да не се реферират помежду си. Според тях не бива да се допуска автоматична смяна на лечението на пациентите. Трябва да има възможност за продължаване на вече започнатото лечение, което има положителни резултати, коментира Мандаджиева. Според нея това какъв медикамент да се използва при различните пациенти трябва да зависи не от финансистите на НЗОК, а от лекарите-специалисти.

Мандаджиева призова чиновниците от здравната каса да спазят законодателство. Тя припомни, че според  Закона за здравното осигуряване целта на реимбурсирането е да осигурява максимално свободен достъп до лекарства. Конвенцията за правата на детето пък признава правото на детето да ползва най-високия достижим стандарт на здравни услуги, каза още Мандаджиева.

www.zdrave.net