Здравното и финансовото министерство са подвели Министерски съвет при вземането на решението за въвеждане на ограничение за сумите, отпускани от Фонда за лечение на деца, смятат граждански и пациентски организации. В противен случай премиерът Борисов не би сравнявал лечението на децата, което не може да бъде извършено в България, с операцията на коляното си, което избрал да извърши у нас за 600 лв. вместо в Щутгарт за 6000, смятат те.
Миналата седмица правителството прие постановление, според което се въвежда таван от 180 000 лв. за лечение на дете, а за трансплантациите – до три пъти стойността на такава операция у нас. Обяснението на здравното министерство гласеше, че средствата са ограничени, а така повече деца ще получат възможност да се лекуват в чужбина.
В България обаче изобщо не се извършват трансплантации на органи при деца, а в чужбина не се изпращат деца за лечение, което може да бъде получено в страната ни.
Правителственото постановление удря най-тежките и най-спешните случаи, обясни Десислава Хурмузова от инициативата „Спаси, дари на”. От началото на годината досега, за 6 месеца, фондът за лечение на деца е подпомогнал 6 деца със суми над 180 000 лв. Става въпрос за деца с рецидиви на левкемия, мозъчен тумор, сарком на Юинг, десностранен нефробластом, синдром на редуцирано тънко черво. Всички тези диагнози изискват незабавно лечение, в противен случай изходът е фатален, затова децата нямат време да чакат дарителски кампании, обясни Десислава.
С това решение отговорността за живота на децата се прехвърля върху дарителите, отбеляза Красимира Величкова от Българския дарителски форум. В същото време държавата печели от благотворителността, като събира ДДС от благотворителните СМС-и, посочи тя. Според нея с приетото правителствено постановление средата на благотворителността в България се връща с 5 години назад, когато децата, които не можеха да бъдат лекувани у нас, разчитаха само на дарителски средства. Миналата година на единния дарителски номер са проведени над 140 кампании за лечение на хора, половината от които са били деца, чието лечение държавата не поема. Над половината от кампаниите за деца са в системата за набиране на средства повече от две години, посочи Величкова. Затова на дарителски кампании няма как да се разчита, защото това не е сигурен ресурс, обясни тя. „Решението на Министерски съвет не дава възможност на повече деца, а обрича такива, които имат нужда от помощ”, категорична е Красимира Величкова.
В петък от неправителствените организации са изпратили писма до Министерство на здравеопазването, Министерство на финансите и Министерски съвет, с молба за спешна среща за обсъждане на промяната в постановлението. Те обаче все още нямат отговор от трите места. Убедени, че Министерски съвет и премиерът са били подведени от експертите, с които работят, и искат в детайли да обяснят как работи фонда и че това не е безогледно харчене на пари. Надяват се да имат възможност да обяснят и това, че представянето лечението на деца зад граница като родителски каприз е недопустимо.
Възнамеряват да се консултират с юристи по въпроса дали правителствено постановление може да се атакува в Конституционния съд. Надяват се на подкрепа от омбудсмана. Не са изключени и протести, заяви Теодора Захариева.
zdrave.net
Добави коментар
Внимание: Задължително е писането на кирилица.