Готвените промени в Наредба 10 на МЗ, отнасяща се за условията и реда за заплащане на лекарствата, са дискриминационни спрямо болните от множествена склероза. Това обяви по време на пресконференция днес председателят на Фондация МС Общество България Татяна Иванчева. Тя напомни, че ако наредбата влезе в сила ще се увеличи срокът, в който иновативни медикаменти могат да бъдат включвани в Позитивния лекарствен списък. В момента той е три месеца, а предложението е въпросното обновяване да става на всеки 12 месеца. Според пациентите с МС това ще забави достъпа им до иновативни терапии. По тяхно мнение промените в наредбата са в разрез с директива на Европейския съюз, според която страните-членки трябва да осигурят на пациентите много по-бърз достъп до иновативни продукти. От МС Общество коментираха, че са готови за обществено обсъждане на проблемите, свързани с Наредба 10.

Днес по повод отбелязването на Световния ден на МС – 30 май, се проведе кръгла маса, на която бяха поканени шефът на отдел лекарствена политика в НЗОК Николина Първанова и председателят на парламентарната здравна комисия д-р Даниела Дариткова. Те обаче не уважиха форума на пациентската организация, на който присъстваха представители на Столична община, НЕЛК и специалисти по неврология като проф. Иван Миланов, проф. Параскева Стаменова и проф. Лъчезар Трайков.

По време на кръглата маса от МС Общество представиха пред медиите своята инициатива „Лицата на множествената склероза”, която започна през месец март тази година. Тя включва заснемането на чернобели фотографии на българи с МС, които са поставени в търговските центрове на големите градове в страната - София, Варна, Пловдив и Велико Търново. До всяка от снимките е изписано името на човека, възрастта му, първите симптоми, които е получил и информация дали продължава да работи след поставянето на диагнозата. Пациентите обясниха, че целта на кампанията е да промени и разшири разбирането на обществото относно заболяването. Неин акцент е отбелязването на Световния ден на МС – 30 май.

www.zdrave.net