До 30 април трябва да се регистрират всички лекарства на растителна основа,  предвижда нарочна директива на Европейския съюз. Тогава изтича 7 г. преходен период, в който производителите са задължени да докажат състава и безвредността на своите продукти. Ако растителен лекарствен продукт не бъде регистриран, след 1 май той не може да се продава на който и да е пазар в общността, предвижда европейското законодателство.

Въпреки че те са с естествен произход, могат да бъдат токсични както и синтетичните препарати. Заради това са включени във фармацевтичното законодателство. Все пак поради своята дълготрайна традиционна употреба растителните лекарства имат по-лесна, опростена и достъпна процедура за регистриране. Тя не включва тежките клинични изпитания, задължителни за останалите лекарства. Ако производителите не се справят дори с тази облекчена процедура, ще могат да предлагат продуктите си единствено като хранителна добавка.

Източник: в."Монитор"