остър исхемичен инсултОдобрено е използването на нов медикамент на компанията Boehringer Ingelheim за лечение на пациенти, претърпели остър исхемичен инсулт.

От фармацевтичната компания съобщиха, че след преминаване през процедура по взаимно признаване за 15 европейски държави, терапията с медикамента Actilyse е била одобрена за тромболитично лечение на остър исхемичен инсулт до 4.5 часа след началото на симптомите и след предварително изключване на вътремозъчен кръвоизлив. Тази ключова регулаторна процедура ще бъде възприета в национални одобрения с разширени показания за приложение в съответните държави на Европейския съюз, включени в процедурата.

Одобрението се базира на резултатите от проучването ECASS 3 (European Cooperative Acute Stroke Study), което за пръв път демонстрира, че тромболизата с Actilyse може да увеличи благоприятния изход само с минимална или никаква инвалидност след остър исхемичен инсулт, когато лечението е започнало във времеви терапевтичен прозорец от 3 до 4.5 часа след началото на симптомите.

„Резултатите от проучването ECASS 3 са най-значимото постижение в изследванията за остър исхемичен инсулт за последното десетилетие откакто тромболизата беше установена като стандартно лечение на остър исхемичен инсулт.”, заяви Проф. Вернер Хаке, водещ изследовател на ECASS 3 и президент на Европейската организация по инсулт (ESO).

Световната здравна организация оценява, че 5.7 милиона хора по света умират от инсулт всяка година. Над 40% от оцелелите страдат от умерена до тежка инвалидност, а 10% от тях се нуждаят от институционалната грижа. Терапията с Actilyse може да бъде използвана за разграждане на кръвния съсирек, който е блокирал кръвоносния съд. Това може да нормализира кръвния поток през кръвоносния съд и има потенциала да предотврати исхемични увреждания на мозъчната тъкан.

www.hospital.bg