Болни от редки болести и трансплантирани пациенти са останали без лекарства заради забавени от НЗОК протоколи, съобщи БНР. Пред Zdrave.net от касата увериха, че проблемът засяга само няколко души и вече е решен, с бързо разписване на протоколите.
Пациенти са се оплакали, че за втори път след преминаването на медикаментите им към НЗОК остават без тях, съобщи във вторник националното радио. Ваня Добрева, болна от акромегалия и председател на Асоциацията на страдащите от редки болести разказа, че е трябвало да постави поредната си инжекция на 16 септември, но се е оказало, че протоколът й все още не е одобрен. Радка Йорданова от Асоциацията на трансплантираните пък сподели, че днес е дала последните налични лекарства на чернодробно трансплантираната си двегодишна дъщеря. По думите й, от здравната каса им обяснили, че протоколите им ще се забавят заради продължителен летен отпуск на националния консултант, който трябва да ги разпише.
„Не може един човек само да разписва тези протоколи. Ако не дай Боже нещо се случи, не го пожелавам на никого, какво правят всички тези трансплантирани. Трябва ли да се стигне до отхвърляне на органи или до някой нещастен случай, за да се обърне внимание на тези хора”, коментира Йорданова.
От пресцентъра на НЗОК обясниха за Zdrave.net, че в действителност през месец август има забавени протоколи, защото на заседанията на комисиите не са имали възможност да присъстват някои от външните консултанти. „В началото на всеки месец правим график на всички заболявания, за които трябва да има комисии. Тези комисии са с външни консултанти, национален и още няколко водещи специалисти, които са резерви. Забавянето през август се е получило, защото не е могъл да дойде външен консултант. Без някой от консултантите ние нямаме право да проведем заседание”, обясниха от пресцентъра на НЗОК. От там добавиха, че забавените протоколи вече са разписани от консултантите и пациентите няма да останат без лекарства.
Добави коментар
Внимание: Задължително е писането на кирилица.