„Ничий живот не е застрашен, най-малко на трансплантираните” – така здравният министър д-р Стефан Константинов отговори на въпрос на депутатката Мая Манолова във времето за парламентарен контрол, свързан с лечението на пациенти с трансплантации. Манолова постави на вниманието на парламента проблема с лекарствата за трансплантирани, след като към нея са се обърнали притеснени пациенти. Те се опасяват, че ще трябва да сменят терапията си или да доплащат значителни суми, след като в страната ни започнаха да се внасят генерични препарати, по-евтини от заплащаните до момента от НЗОК. Касата пък е задължена да заплаща на 100% стойността само на най-евтиния препарат в дадена група.
Става дума за около 600 души с трансплантации у нас, а реализираната икономия от експеримента на Комисията по позитивния списък ще е в рамките на 200 000 лева, каза Мая Манолова. Много е спорно и дали парите наистина ще бъдат спестени, като се имат предвид твърденията на водещи лекари, че промяната на терапията може да доведе до усложнения, които се лекуват с много повече средства, отбеляза червената депутатка.
През последния месец не е включван в Позитивния лекарствен списък генеричен препарат с тесен терапевтичен индекс за лечение на пациенти след трансплантация, отговори министърът. Заради постъпили редица писма обаче МЗ е изискало становище на водещи специалисти в областта от Фармацевтичния факултет в МУ-София, стана ясно от думите му. Всички постъпили становища и предложения са обсъдени на заседание на работната група, създадена със заповед на министъра.
„Предвиждат се следните действия: въвеждане на изискване при извършването на оценка на генерични лекарствени продукти с тесен терапевтичен индекс, които не удовлетворяват въведените стриктни изисквания за биоеквивалентност, да се представят нови данни; да се възложи на националния консултант по трансплантология, съвместно с научното дружество да разработят проект за следтрансплантационно наблюдение и лечение на трансплантираните пациенти, които да бъдат включени в обхвата на Наредба №6 от 5 март 2007 г. за утвърждаване на медицинския стандарт за трансплантации на органи, тъкани и клетки”, каза д-р Константинов от парламентарната трибуна. Той не пропусна да намекне, че някогашната му съученичка няма медицинско образование и не е веща по медицинските въпроси. „Аз лично много предпазливо се изказвам, когато става въпрос за юридически казуси, защото те имат много специфика. Медицина се учи 6 години и 4 години поне се специализира след това”, каза той.
„Прекалено елементарно е обяснението, което ползвате при всеки неудобен въпрос – задаващите въпросите не сте лекари и нямате право да се безпокоите. Истината е, че проблем има и самият вие признахте наличието му”, отвърна Манолова. Тя припомни, че въпросните лекарства не са включени сега в позитивния списък, но до момента не са се внасяли в страната ни. Изявленията за рисковете от употребата на генерични лекарства при трансплантирани идват от националния консултант и други водещи специалисти в тази област, допълни депутатката и припомни някои от аргументите им – в 27% от случаите, когато се използва генерик, това води до неблагоприятни последици, включително отхвърляне на присадения орган. В редица европейски страни употребата на генерици при трансплантираните е забранена – например Италия, Испания и Дания, а в други е сведена до 3%.
„Генеричният продукт е лекарство със същата активна субстанция, но оригиналните са предпазени с патент за 10 г. Когато те изтекат, същата молекула може да се използва от друг производител. Това не означава, че те не преминават съответните тестове и не се приравняват”, каза на свой ред д-р Стефан Константинов. Според него въпросът е дали най-бедната държава трябва задължително да купува най-скъпите лекарства.
„Не се предлагат никакви опасни лекарства и всичко, което се предлага на българския пазар, има европейски сертификати”, каза още министърът.
Добави коментар
Внимание: Задължително е писането на кирилица.