Първата перорална терапия при множествена склероза (МС) е вече достъпна и у нас след включването й на 1 февруари т.г. в лекарствения списък на НЗОК . Очаква се критериите на здравната каса за достъп до лечението на множествена склероза да станат ясни през март.
Медикаментът се отпуска по лекарско предписание за лечение на при-стъпно-ремитентна форма на МС при възрастни. Той не лекува МС, тъй като засега не е открито дефинитивно лечение на това заболяване, но дава на болните нова надежда за по-малко пристъпи, ограничаване на физическите проблеми, по-малко стрес, болка и стигматизация, свързани с приложението на инжекционните лечения, както и по-добро качество на живот.
МС е хронично автоимунно заболяване, което засяга централната нервна система - главен и гръбначен мозък и очните нерви. В България болните са над 5000, а тези от тях, които се лекуват, са около 1300. Някои от симптомите са скованост на крайниците, нарушена походка, загуба на зрение, мускулни болки и тремор, парализа, затруднения в говора, проблеми с пикочния мехур. Въпреки че МС може да се появи и в юношеска възраст, заболяването обикновено се диагностицира между 20 и 40 години, като се среща 2-3 пъти по често при жените.
Новият медикамент има различен и специфичен механизъм на действие в сравнение с останалите лекарства, като ограничава автоагресивните атаки на имунната система
върху централната нервна система. Той е с доказана ефективност при пациенти с високоактивна пристъпно-ремитентна форма на МС. Препаратът намалява с 61% годишната честота на пристъпите в сравнение с интерферон бета за интрамускулно приложение, като задържа тяхната ниска честота в продължение на повече от 4 години, забавя прогресията на инвалидизацията с 30% до 37% за период от 2 години. Намалява и с 40% степента на мозъчната атрофия, а ефектът се поддържа над 4 години.
Добави коментар
Внимание: Задължително е писането на кирилица.