Терапията на пациенти с трансплантирани органи да се определя от специалисти, а не от чиновници – това поискаха на пресконференция във вторник лекари и представители на три пациентски организации. Повод за изявлението им стана информацията от миналата седмица, че до дни в страната ни ще започне да се внася генеричен имуносупресор, който е по-евтин от досегашните и автоматично ще наложи смяна на използваните досега лекарства или доплащане от страна на пациентите.
Генерични лекарства – да, но не и при трансплантираните пациенти – това е най-общо позицията на специалистите, представена на пресконференцията от националния консултант по трансплантология проф. Никола Владов. На този етап няма конкретни проучвания, които да доказват рисковете от употребата на генерични имуносупресори при трансплантирани пациенти, защото при генериците не се провеждат клиничните изпитвания, които са задължителни при оригиналните медикаменти, обясни доц. Владов. Достатъчно показателен е обаче фактът, че различните държави в Европа използват между 0 и 4% генерици, отбелязаха специалистите. При трансплантираните става въпрос за медикаменти с изключително тесен спектър на действие, с уникална индивидуалност на дозата за всеки пациент, обясни доц. Крум Кацаров. Затова смяната на едно лекарство с друго е свързана с ново определяне на дозата за всеки един трансплантиран, което води до нови разходи и неудобства за пациентите. Освен това стандартите на българската лаборатория, в която се извършва определяне на дозите, са съобразени с оригиналните продукти, посочиха лекарите. При смяна на терапията и неточно определяне на дозата от медикамент, който нашите лекари не познават, се рискува да се постигне свръхсупресия или пък реакция на отхвърляне на органа. Реакция на отхвърляне при само един от 600-те пациенти с трансплантация у нас би довела до повече разходи, отколкото ще се спестят с въвеждането на новото лекарство, каза проф. Владов.
Дискусия за генериците при трансплантирани пациенти се води всяка година по това време, отбеляза Иван Димитров от Асоциацията на пациентите с бъбречни заболявания. За да се реши въпроса веднъж завинаги, Димитров предложи здравното ведомство да проучи мнението на специалистите и да предложи правителствено постановление, с което окончателно да се забрани употребата на генерични продукти при пациенти с присадени органи.
Станимир Хасърджиев от Националната пациентска организация съобщи, че подобен проблем може да възникне и при еритропоетините за пациенти с бъбречна недостатъчност. Интересът на пациентите трябва да е над всички други интереси, категоричен бе Хасърджиев.
Теодора Захариева от Федерация „Български пациентски форум” пък заяви, че пациентите ще се борят „със зъби и нокти”, но няма да допуснат да се отнемат техни права, извоювани трудно от 2005 г. насам. „Носят се слухове, че от 1 януари ще ни районират с глобалните си бюджети”, посочи Захариева и заяви, че ако е необходимо ще се търси и съдействието на Европейската комисия в защита на пациентите.
„Срам ме е, че човекът, който пише прессъобщенията на МЗ, е бивш ваш колега. Човек, който в годините показа, че е на наша страна и се бореше за свободата на лекаря да избира лечението. В момента се дава едно обяснение, че генериците са разрешени за употреба. Къде остана мнението на националния консултант? Явно пресцентърът разбира повече от специалистите. Чувстваме се предадени”, заяви Теодора Захариева пред журналистите.
Добави коментар
Внимание: Задължително е писането на кирилица.