В деня, в който фармацевти протестираха под прозорците на здравния министър срещу промени в нормативната уредба за лекарствата, на пресконференция от Българската генерична фармацевтична асоциация (БГФармА) също се обявиха против мерките на министъра. Най-сериозни критики бяха отправени срещу текста, който предвижда цената на първи генеричен продукт, навлизащ на пазара, да не може да надхвърля 65% от цената на оригиналния продукт. Според генеричните производители, това нарушава принципите на свободната пазарна конкуренция и дава възможност на иновативните фирми да ги изтласкат от пазара чрез тактиката на „враждебно ценообразуване”. Това означава, че производителят би могъл месеци преди падането на патента да намали драстично цената, за да обезсмисли влизането на пазара на генеричната версия, обясни изпълнителният директор на организацията Росен Казаков.

Подобна практика съществува в някои европейски държави, но е обявена за „опасна” в доклад на Фармацевтичния форум към Европейската комисия от 2009 г., посочи Казаков.

Обвързването на цените на оригинали и генерици може да доведе до отказ на големите световни фирми да регистрират нови генерични продукти у нас, защото заради кръстосаното рефериране в Европа ще бъдат принудени да продават на по-ниски цени и в другите държави, отбелязаха от асоциацията.

Затова от генеричната индустрия настояват обвързването на цената на генериците с оригиналните продукти да отпадне, а ако остане да се търси с 20% по-ниска цена на генеричните препарати и да се заложат текстове, които да предотвратят агресивни ценови действия от страна на иновативните компании.

Генеричните фирми критикуваха и предлаганото изискване за „една година клиничен опит” с даден медикамент, преди той да бъде включен в позитивния списък. Липсва дефиниция на понятието „клиничен опит” и съществуването му в нормативен документ  създава непрозрачност и корупционен потенциал, посочват от там.

От БГФармА смятат, че предложените законодателни мерки няма да доведат до очаквания резултат за подобряване ефективността на публичните разходи за лекарства, а ще блокират навременния достъп на пациентите до нови генерични и биоподобни лекарства, които пестят на европейските здравни системи над 35 млрд. евро годишно.

Според тях съществен пропуск има и в поправките в Наредба 10, които бяха обнародвани неотдавна. В сегашния си вид наредбата не осигурява прозрачност при разходването на публични средства за лекарства, твърдят от асоциацията. От там за пореден път предлагат в наредбата да се включи текст, който да задължава НЗОК да публикува информацията за това как се харчат парите за медикаменти.

zdrave.net