Страдащите от редки болести чакат лекарства с месеци, но не защото държавата не им ги е осигурила, а защото процедурите са бавни и тромави. Това заяви вчера Владимир Томов, председател на Конфедерацията за защита на здравето по време балканска конференция по темата, която се проведе в София вчера.

Пациентите трябва да имат по-лесен достъп до медикаментите, които им се осигуряват безплатно, заяви той.

Според Владимир Томов това може да стане, като се създаде единен регистър на всички, засегнати от редки заболявания. По думите му без него сега нито лекарите, нито пациентските организации знаят точно колко са тези пациенти. Ако Министерството на здравеопазването създаде такъв регистър, тези хора ще се знаят, ще бъдат наблюдавани и ще се знае година за година какви средства за необходими за осигуряване на лечението им, обясни необходимостта от изграждането му той.

По данни на Световната здравна организация 6% от населението на Европейския съюз е засегнато от редки заболявания. 80-85% от тях са с генетичен произход.

в. Монитор