-
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) направи нови препоръки за по- безопасно прилагане от хирурзите на тъканните лепила Evicel* и Quixil**
27.11.2012Нови мерки за намаляване на риска от газова емболия при прилагане под формата на спрей
прочети -
Trajenta® (linagliptin) получи одобрение за лечение на диабет тип 2 в Европа
14.11.2012Linagliptin e единствената одобрена терапия при диабет с една дозировка, приемана веднъж дневно, за всички възрастни пациенти без нужда от корекции на дозата.
прочети -
Министерството на здравеопазването стартира обучение на кадрите в спешна помощ
05.10.2012Министерството на здравеопазването стартира обучение на кадрите в спешната медицинска помощ за повишаване на тяхната квалификация и подобряване качеството на предоставяните здравни услуги.
прочети -
Регорафениб на Bayer е одобрен от американската Комисия по храните и лекарствата (FDA)
05.10.2012Днес Bayer HealthCare обяви, че американската Комисия по храните и лекарствата (FDA) е одобрила таблетките регорафениб/regorafenib за лечение на пациенти, страдащи от метастатичен рак на дебелото черво
прочети -
Afatinib* - първата онкологична молекула на Boehringer Ingelheim
05.10.2012Молекулата afatinib* на Boehringer Ingelheim е представена за европейско одобрение за лечение на позитивни за EGFR (ErbB1) мутация пациенти с недребноклетъчен рак на белия дроб
прочети -
Простата - “Отиди на преглед” за проблемите на простатата
05.04.2012Стартира национална кампания за простата. “Отиди на преглед” за проблемите на простатата
прочети -
Нова информация, свързана с безопасността на лекарствените продукти Protelos/Osseor
28.03.2012Европейската агенция по лекарствата (EMA) потвърди позитивния полза-риск баланс на Protelos/Osseor, но препоръча нови противопоказания и актуализира предупрежденията на продуктите
прочети -
Изпълнителна агенция по лекарствата - На вниманието на Притежателите на разрешения за употреба
13.03.2012В петък, 16.03.2012 г., от 14.00 часа ще се проведе консултация за притежателите на разрешения за употреба по промените в европейското лекарствено законодателство, свързани с проследяване на лекарствената безопасност.
прочети -
Министърът на здравеопазването свика надзорния съвет на НЗОК
27.02.2012Министърът на здравеопазването д-р Стефан Константинов свиква извънредно събрание на Надзорния съвет на НЗОК.
прочети -
Бьорингер Ингелхайм получи одобрение за разширен времеви прозорец до 4.5 часа за лечение с Actilyse® при остър исхемичен инсулт в повечето държави на Европейския Съюз
13.01.2012До днес Actilyse® (Alteplase, rt-PA) е единствената одобрена терапия за лечение на пациенти с остър исхемичен инсулт.
прочети
Търсене в сайта
Лекарствен справочник
