Zyrtec  - D5 mg/120mg

ЗИРТЕК-D 5 mg/120mg

цетиризинов дихидрохлорид / псевдоефедринов хидрохлорид

(cetirizine dihydrochloride /pseudoephedrine hydrochloride)

Прочетете внимателно цялата листовка, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

Това лекарство се отпуска без лекарско предписание при възрастни и деца над 12 години. Въпреки това, за да получите най-добри резултати от лечението, Вие трябва внимателно да спазвате инструкциите за употреба на лекарствения продукт.

Запазете тази листовка. Може да имате нужда да я прочетете отново. Ако се нуждаето от допълнителна информация или съвет, попитайте вашия фармацевт. Вие трябва да потърсите лекарска помощ, в случай че Вашите симптоми се влошават или не се подобряват.

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

В тази листовка :

1. Какво представлява ЗИРТЕК-D и за какво се използва

2.   Преди да приемете ЗИРТЕК-D

3.  Как да приемате ЗИРТЕК-D

4.  Възможни нежелани реакции

5.  Как да съхранявате ЗИРТЕК-D

6. Допълнителна информация

1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗИРТЕК- D И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА

Още по темата АлергияАлергичен ринит ( Allergic Rhinitis ) - възпаление на носната лигавицаЛекарствата все по-често докарват алергии!Капки под езика убиват алергиятаСезонните алергииМентаСибирска хвойнаЕфедраЗИРТЕК- D е комбинирано противоалергично средство.

ЗИРТЕК- D е показан за лечение на симптомите на сезонен и целогодишен алергичен ринит, като запушване на носа, кихане, ринорея (отделяне на секрет от носа), сърбеж на носа и очите.

ЗИРТЕК- D трябва да се прилага когато са необходими както противоалергичните свойства на цетиризинов дихидрохлорид, така и действието на назалния деконгестант псевдоефедринов хидрохлорид да отпушва носа.

2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ ЗИРТЕК- D

Не приемайте ЗИРТЕК-D:

• Ако сте алергични (свръхчувствителни) към някоя от съставките на ЗИРТЕК-D, към ефедрин или към пиперазини. (вж. Какво съдържа ЗИРТЕК-D).
   
• Ако сте с тежка хипертония (повишено кръвно налягане) и тежко увреждане на съдовете на сърцето.
   
• Ако приемате дехидроерготамин.
   
• Ако сте с тежка бъбречна недостатъчност, неконтролиран хипертироидизъм, тежки аритмии, феохромоцитома, повишено вътреочно налягане или задържане на урина
   
• Ако приемате лекарства от групата на МАО-инхибиторите (включително преходните седмици)
   
• Ако сте с мозъчен инсулт.
   
• Ако сте с висок риск към хеморагичен инфаркт.

Не се препоръчва употребата на ЗИРТЕК- D при деца под 12 годишна възраст.

Употреба на други лекарства:

Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Прием на ЗИРТЕК-D с храна и напитки:

Вие може да приемате ЗИРТЕК- D с или без храна. Не приемайте ЗИРТЕК-D с алкохол.

Бременност и кърмене:

Не премайте ЗИРТЕК-D ако сте бременна или кърмите.

Шофиране и работа с машини:

ЗИРТЕК- D при препоръчваната доза не се очаква да предизвиква сънливост или влошаване на вниманието. При дози по-високи от нормално препоръчваните, могат да се появят ефекти от страна на централната нервна система (вж. Възможни нежелани реакции). Не шофирайте и не работете с потенциално опасни машини ако се чувствате сънливи или замаяни, както и ако сте превишили препоръчаната доза.

Важна информация относно някои от съставките на ЗИРТЕК-D

Тези таблетки съдържат лактоза. Ако Вашия лекар Ви е съобщил, че имате непоносимост към някои захари, Вие трябва да се свържете с Вашия лекар преди да приемете таблетките.

3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ ЗИРТЕК- D

Възрастни и деца над 12 години:

Обичайната доза е 1 таблетка два пъти дневно (сутрин и вечер). Приложение:

Таблетките трябва да се приемат цели, без да се дъвчат или чупят, с помощта на течност. Продължителността на лечението не трябва да надвишава периода на симптомите или повече от 2-3 седмици. При облекчаване на назалните симптоми, ако е необходимо, лечението трябва да бъде продължено с цетиризин. При пациенти с умерена бъбречна или чернодробна недостатъчност, дозата трябва да бъде намалена на 1 таблетка дневно.

Ако сте приели повече от необходимата доза ЗИРТЕК-D:

Уведомете незабавно Вашия лекар, ако сте приели повече от необходимите таблетки. След значително предозиране със ЗИРТЕК-D, лечението е симптоматично и поддържащо, като се имат предвид всички едновременно приети лекарства. Ако не настъпи спонтанно повръщане, то трябва да се предизвика. Препоръчва се стомашна промивка. Няма специфичен антидот (противоотрова). Цетиризин и псевдоефедрин се елиминират незначително чрез хемодиализа. Ако сте пропуснали да приемете ЗИРТЕК-D:

Ако сте пропуснали да приемете ЗИРТЕК-D, или сте взели по-ниска доза, не вземайте двойна доза за да компенсирате пропуснатата; изчакайте определеното време за следващата доза.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ

Както всички лекарства ЗИРТЕК-D може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Уведомете Вашия лекар, в случай на поява на някоя от посочените peaкция която Ви безпокои:

Чести нежелани реакции (срещат се при 1 от всеки 100 до 1 от всеки 10 пациента) Често срещаните нежелани реакции са: ускорен пулс, сухота в устата, замаяност, главоболие, сънливост, нервност, безсъние.

Нечести нежелани реакции (срещат се при 1 от всеки 1 000 до 1 от всеки 100)

Към нечестите нежелани реакции спадат: безпокойство, тревожност.

Редки нежелани реакции (срещат се при 1 от всеки 10 000 до 1 от всеки 1 000 пациента)

Редките нежелани реакции включват:

• аритмия, повръщане, чернодробна недостатъчност,конвулсии, тремор, халюцинации, смущения в уринирането, суха кожа, обрив, засилено потене, сърбеж, свръхчувствителност, бледност.

Много редки реакции (срещат се по-рядко от 1 от всеки 1 000 пациента)

Много редки нежелани реакции са: исхемични колити, променен вкус, инсулт, психотично нарушение, фиксиран лекарствен обрив, съдов оток, съдов колапс.

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или ако забележите някакви нежелани реакции, които не са описани в тази листовка, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

5.   КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ЗИРТЕК-D

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Не се изискват специални условия на съхранение.

Не използвайте лекарството след изтичане срока на годност отбелязан върху картонената кутия и блистера. Срока на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

6.  ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ Какво съдържа ЗИРТЕК-D

Активни вещества: цетиризинов дихидрохлорид и псевдоефедринов хидрохлорид.

Другите съставки са:

Ядро на таблетката: хипромелоза, микрокристална целулоза, силициев диоксид, колоиден безводен, магнезиев стеарат, лактоза монохидрат, кроскармелоза натрий. Филмово покритие: хипромелоза, титанов диоксид (Е 171), макрогол 400.

ЗИРТЕК-D таблетки са опаковани в блистери и поставени в картонени кутии. Всяка таблетка съдържа 5 mg цетиризинов дихидрохлорид с незабавно освобождаване и 120 mg псевдоефедринов хидрохлорид с удължено освобождаване.

Как изглежда ЗИРТЕК-D и какво съдържа опаковката

ЗИРТЕК-D 5 mg /120 mg таблетки с удължено освобождаване са бели до почти бели, кръгли, двойно-изпъкнали таблетки. Картонените кутии съдържат по 14 таблетки.

Притежател на разрешението за употреба и производител

Притежател на разрешението за употреба:

UCB GmbH, Alfred-Nobel-Str. 10, 40789 Monheim, Германия

Производители:

UCB Pharma S.A., Chemin du Foriest, B-1420 Brame-I\'Alleud, Белгия UCB Pharma S.p.A., Via Praglia 15,1 -10044 Pianezza, Италия

За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: Ю СИ БИ България ЕООД, тел.: (02) 962 99 20.

Дата на последно одобрение на листовката:10.2009