 |
|
Стъпка към по-безопасна и |
Европейският парламент е приел вчера два доклада за изменение на действащото законодателство на ЕС за фармакологична бдителност за лекарствените продукти, след споразумение със Съвета на първо четене. Говорителят на АЛДЕ по въпросите на здравеопазването Антония Първанова е приветствала гласуването, което ще подобри механизмите на ниво ЕС за предотвратяване, разкриване и оценка на страничните ефекти на лекарствените продукти, съобщиха от офиса на евродепутата.
„Повишаването на способността за откриване и събиране на данни за нежелани лекарствени реакции на европейско ниво и по-добрата координация с националните органи и фармацевтични компании, е важна стъпка към гарантирането на това, че рисковете, свързани с употребата на лекарствени продукти, се отбелязват своевременно и са надлежно оценени”, заяви Първанова.
"Безопасността на пациентите ще бъде подсилена и с възможността на компетентните органи да поискат проучвания за ефикасността, след като продуктът е разрешен за употреба на пазара. За първи път ще бъдем в състояние да използваме оценка за технологиите в здравеопазването, с цел избягване на рискове за живота на пациента", обясни евродепутатът.
Добави коментар
Внимание: Задължително е писането на кирилица.