Лекари и фармацевти да бъдат стимулирани да предписват генерични лекарства, предлагат от Българската генерична фармацевтична асоциация (БГФармА). Според изпълнителния директор на асоциацията Росен Казаков, единият от възможните варианти е у нас да се въведе задължителен процент изписване на генерични лекарства в определени терапевтични категории. Такава била практиката във Франция например, където през 2009 г. е въведено минимум 60% изписване на генерици в социално значими категории. Друга възможност е да се въведе финансово стимулиране на лекарите, като част от реализираните от тях спестявания чрез изписване на генерични медикаменти се връщат обратно при тях. Хюго Карадина от Европейската генерична асоциация пък предложи стимули за фармацевтите, например като се даде възможност фармацевтът да получава едно и също заплащане при продажба на оригинален и генеричен продукт.
Във вторник в столицата се проведе конференция на тема „Оптимизиране на лекарствената регулация и бюджет за подобряване достъпа на пациентите до лекарства”, организирана от БГФармА.
В България през 2009 г. са продадени четири пъти повече генерични лекарства като брой опаковки, а като стойност съотношението е 52:48 в полза на генериците, сочат данните на IMS Health България, които бяха представени неотдавна.
В Европа генеричните медикаменти имат почти 50% пазарен дял и представляват 18% от разходите за лекарства, стана ясно от презентацията на Хюго Карадина днес. Представителите на генеричната индустрия вярват, че сега генеричните лекарства са по-важни от всякога, за да ограничат разходите за здраве, които във всички държави от ЕС нарастват с по-високи темпове от ръста на БВП. Затова те настояват за по-бърз достъп на пациентите до генеричните версии и повишаване информираността за ползите от тях.
Заместник-министърът на здравното министерство Гергана Павлова отбеляза, че и нашата страна е изправена пред предизвикателствата на бързо навлизащите нови и скъпи терапии, лимитиран бюджет и застаряващо население с нарастващи нужди. Всяка година една четвърт от ресурса за здравеопазване у нас отива за лекарства, но въпреки това нуждите не са задоволени, посочи тя. За 2011 г. е заложен 10% ръст на публичните разходи за лекарства, но това няма да е достатъчно. Затова през следващите няколко години здравното министерство планира мерки в три основни посоки, съобщи Гергана Павлова: рационализиране на лекарствената употреба, оптимизиране на разходването на обществени средства и облекчаване достъпа на пациентите до медикаменти. Като първа стъпка лекарствените продукти за онкоболни, редки болести, диализа и трансплантирани ще се прехвърлят в обхвата на НЗОК, каза Павлова и увери, че министерството няма да отстъпи от това решение. Крайно време е България да спре да бъде уникална и МЗ да се занимава с политики, а не с търгове, смята зам.-министърката. Освен това, ще се създаде нормативно възможност НЗОК да договаря допълнителни отстъпки в стойности и количества, както и да сключва споразумения във връзка с въвеждане на таргетни скъпоструващи терапии. Плановете на здравното министерство включват въвеждане на фармако-икономически анализ при навлизането на всеки иновативен лекарствен продукт, както и сливането на Комисията по цените и Комисията по позитивен лекарствен списък. Последното според нея ще скъси процедурите с 3 до 6 месеца. Предвижда се и утвърждаване на унифицирани критерии за провеждане на търгове от лечебните заведения, съобщи Гергана Павлова. Сега някои от тях не използвали оптимално Закона за обществените поръчки, каза тя. В плановете на нейния екип влиза и създаване на национален регистър на медицинските изделия, заплащани с обществени средства.
Източник: zdrave.net
Добави коментар
Внимание: Задължително е писането на кирилица.