Собствеността на аптеките пак идва на дневен ред

Собствеността на аптеките пак идва на дневен ред

Право да извършва търговия на дребно с лекарствени продукти да има всяко физическо или юридическо лице, регистрирано по Търговския закон или по законодателство на държава-членка на Европейския съюз или държава от Европейско икономическо пространство, което е сключило трудов договор или договор за управление на аптеката с магистър-фармацевт. Това предвижда проект за промени в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, иницииран от здравното министерство, научи Zdrave.net. По-малко от година след влизането в сила на новия лекарствен закон, в момента тече междуведомствена съгласувателна процедура по предлаганите нови текстове, потвърдиха от пресцентъра на здравното министерство.

Според сегашния закон, който е в сила от април 2007 г., аптека може да отвори само магистър-фармацевт, който е регистриран по Търговския закон. При това един фармацевт има право само на една аптека.

Исканата от здравното министерство промяна е продиктувана от решение на Комисията за защита на конкуренцията и с оглед на тенденцията, насочена към облекчаване тежестта на административните режими, пише в мотивите към проекта. През януари 2008 г. КЗК реши, че изискването само магистър-фармацевти да притежават аптеки и забраната за хоризонтално интегриране на аптеки противоречат на Закона за защита на  конкуренцията. Подобни изисквания ще затруднят навлизането на нови участници на пазара на търговия на дребно с лекарства и могат да застрашат конкурентния баланс, аргументираха се от комисията.

Проектът предвижда и промяна в текст от преходните и заключителни разпоредби в лекарствения закон, който постановява, че позитивният лекарствен списък за 2008 г. трябва да влезе до една година след влизането в сила на закона, тоест до 13 април т.г. Ако предложението на здравното министерство бъде прието, в закона ще се фиксира 30 ноември като краен срок. Като причина за това авторите на проекта изтъкват, че Наредбата за условията, правилата и критериите за включване или изключване на лекарствени продукти от Позитивния лекарствен списък и условията и реда за работа на Комисията по позитивния лекарствен списък вменява задължение на комисията да се произнесе по искане за включване на дадено лекарство в списъка в срок до 90 дни от подаване на заявлението. Предпоставка за включване на даден лекарствен продукт в позитивния списък пък е той да има утвърдена цена от Комисията по цените на лекарствените продукти, която от своя страна се произнася в срок от 45 дни от подаване на заявлението. При така посочените срокове, технически няма да бъде възможно към 13 април 2008 г. да бъде изработен новия позитивен списък. Същевременно сега действащият позитивен списък престава да действа на тази дата, а пряката последица от този факт ще е невъзможността да се въведат обективни критерии за извършване на договаряния за закупуване на лекарствени продукти по реда на ЗОП от всички субекти, които разходват публични средства - МЗ, НЗОК и лечебните заведения, пише в мотивите.

Законопроектът въвежда и дефиниция за фалшив лекарствен продукт, както и санкции за лица, които внасят и разпространяват такива продукти.

Проектът предлага и промяна в дефиницията за „лекарствен продукт”, което според авторите е обусловено от необходимостта за пълно и точно транспониране на евродирективите у нас. Там ясно пишело, че всеки продукт, на който се приписват някакви свойства за лечение, диагностика или профилактика на болести при хората, следва да бъде оценяван като лекарствен продукт.

zdrave.net