До 30 юни всяка година директорът на Изпълнителната дирекция по лекарствата ще представя на Европейската комисия годишен отчет за съобщенията за нежелателни реакции и сериозни инциденти в областта на трансфузионната хематология у нас. Това е записано в промените в Наредбата за утвърждаване на медицински стандарт „Трансфузионна хематология”, които са обнародвани днес в „Държавен вестник”.
Лечебните заведения, които осъществяват дейности по Закона за кръвта, кръводаряването и кръвопреливането, ще бъдат проверявани планово от ИАЛ веднъж годишно, а при съмнения за сериозни инциденти или нежелани реакции и извънредно. Това пък е записано в промените и допълненията в Наредба №26 от 2004 г. за условията и реда за провеждане на проверки в лечебните заведения, осъществяващи дейности по Закона за кръвта.
Добави коментар
Внимание: Задължително е писането на кирилица.