Разходите за извършване на педиатрични проучвания на вече произвеждащи се лекарства са се повишили близо осем пъти за времето от 2000 до 2006 година. Това сочи проучване, направено от Tufts Center for the Study of Drug Development, поръчано от Американската агенция по храните и лекарствата (FDA).

Увеличението от 3.93 милиона долара през 2000 година до 30.82 милиона долара през 2006 година е съпоставимо с общия скок на разходите, продължителността и трудностите при произвеждането на нови лекарства, заявиха от Tufts CSDD.  Анализът показва, че през първите 10 години на програмата на FDA, имаща за цел да повиши броя на педиатричните проучвания, подобно изследвания са обхванали повече от 100 заболявания, а 120 нови или вече съществуващи лекарства са били одобрени за употреба от деца.

От 1998 година FDA даде възможност фармацевтичните компании да получат 6 месечна допълнителна пазарна протекция, ако проведат изпитвания за възможността даден продукт да бъде използван конкретно при деца.

От FDA обявиха, че от тогава досега са получили 336 запитвания за 782 проучвания, включващи 46 000 деца. За същото това време общият брой на педиатричните проучвания – завършени и впоследствие приети от агенцията – са се повишили от 58 през 2000 година на 568 през 2006 година.

zdrave.net