Европейските пациенти ще трябва в бъдеще да бъдат информирани по най-надеждния възможен начин за предписваните с рецепта лекарства и това да става независимо от фармацевтичните лаборатории.

Това гласи проектозакон, приет днес от Европейския парламент, предаде АФП.

Проектозаконът е приет само на първо четене и трябва да бъде одобрен и от страните членки, преди да влезе в сила, което се очаква да стане до 2013 г.

В него се предвижда пациентите и потребителите да могат да получат достъп, специално чрез интернет до допълнителна информация освен тази, която фигурира върху листовките на лекарствата.

"Има информации, които не са включени в листовката, като въздействието на лекарството върху околната среда или резултатът от клиничните изследвания", които са предшествали разрешение за пускане в пазарната мрежа, обясни след гласуването вносителят на текста - шведският консерватор Кристофер Фелнер.

Евродепутатите най-вече пожелаха данните, които лабораториите предоставят за лекарствата и евентуалните им странични въздействия да се контролират и валидират предварително от държавните власти.

Освен това информацията трябва да се дава по изрично искане на пациента, а не по инициатива на производителите, за да се избегнат техни опити за скрита реклама.

Източник: expert.bg