Международен екип, воден от британски учени, идентифицира още четири гени, които повишават риска от рак на гърдата. Това се случи в рамките на първото за света мащабно изследване на човешкия геном, което търси причините за заболяването. Учените изследват ДНК от 50 000 жени, половината от които са заболели от рак на гърдата, а останалите са здрави. Те се надяват, че идентифицирането на гените, които причиняват рака на гърдата, ще подобри профилактиката на заболяването в рисковите групи.

Смята се, че наследствеността е причина за 5 до 10% от случаите на рак на гърдата. Останалата част се отдават на вредните фактори на околната среда, начина на живот и тютюнопушенето.

Откритите нови четири гени са много по-масово срещани сред населението от добре познатите BRCA1 and BRAC2 и носят по-малък риск от развитие на болестта. Между 50 и 85% от жените с BRCA1 and BRAC2 се разболяват в някакъв момент от живота си. За сравнение, около 14% от жените-носителки на някой от новооткритите гени развиват рак на гърдата. Изследователите обаче се надяват с откриването на повече ниско рискови гени да стане възможно разработването на тестове за комбинация от гени, които да идентифицират най-рисковите групи.