Пациенти с нервно-мускулни заболявания ще сезират Комисията по дискриминация, защото техните лекарства не се плащат нито от здравната каса, нито от министерството, стана ясно по време на конференция "Здравният диалог в ЕС и България - проблеми и решения".

Това е много тежко страдание, за което се изписват като поддържаща терапия витамини и хранителни добавки, каза Веска Събева, председател на конфедерация "Защита на здравето", организатор на форума. Според нея само с помощта на тези препарати и с всекидневна физиотерапия болните могат да доживеят 40-50 години. Цената на лечението е около 300 лв. на месец. От пациентската организация чакат среща със зам.-министър Матей Матеев, за да бъде решен проблемът.

В Комисията по дискриминация през 2006 г. са получени 25 сигнала, свързани със здравето на хората, съобщи председателят й Кемал Еюп. Те са били срещу болници, поликлиники, спешната помощ, здравната каса и осигурителния институт. Жалби са подавани и от хронично болни, сред които и пациенти със СПИН.

Комисията е разгледала пет преписки от различни пациентски организации - на болните от астма, паркинсон, епилепсия, диабет и рак. Всички имаха оплаквания от реимбурсния лекарствен списък на здравната каса, обясни Анели Чобанова, член на комисията. Тя допълни, че в момента е даден срок на двете страни да се споразумеят. От касата обаче са поискали срокът да се увеличи с 14 дни, за да може управителният съвет на институцията да вземе решение. Комисията вече е постановила, че става въпрос за дискриминация при изискването на касата едно от лекарствата за рак да се дава по възрастов признак. Сега казусът ще бъде разгледан от Върховния административен съд.

По време на конференцията Кемал Еюп предложи между пациентските организации и Комисията за защита от дискриминация да бъде подписано официално споразумение за сътрудничество. Според председателя на конфедерацията Веска Събева в здравеопазването в България не се води диалогът, който е необходим. Искаме да ни чуят и да започнем да участваме във формирането на здравната политика, заяви Петко Кенанов от Българската асоциация на лица с интелектуални затруднения.

Според пациентите е необходимо да се създаде нов механизъм за активното им участие в изработването на законите, в контрола при изразходването на средствата и при подписването на Националния рамков договор. Те за пореден път попитаха защо няма техен представител в общото събрание на здравната каса и кога ще влезе за обсъждане законът за правата им, който се бави с години. Д-р Ива Станкова, депутат от БСП, се ангажира да разговаря с председателя на парламента Георги Пирински и законопроектът за правата на пациентите да започне да се разглежда.

dnevnik.bg