Пациенти с тумори, редки болести, СПИН и трансплантирани ще получават веднага лекарствата си и няма да чакат по два месеца, както е сега, каза зам.здравният министър Гергана Павлова. Процедурата ще се ускори с промени в Наредба 34, които ще влязат в сила до края на месеца. Сега лекуващият дава препоръка за медикамент, комисия в болницата одобрява протокола и го изпраща в министерството. Там друга комисия дава окончателно становище за лечението. Процесът трае поне 2 месеца, но често и повече. Занапред окончателното одобряване ще става от експертна лекарска комисия на място в болницата. Комисия в МЗ ще контролира дали са спазени всички условия, но пациентът няма да чака. Предстои да бъдат утвърдени терапевтични алгоритми за иновативните лекарства. Те ще бъдат качени на сайта на министерството и пратени до лечебните заведения. Поевтиняване на лекарства пък целят готвени промени в наредбата за цените им. Около 30% не са регистрирани в други страни, произвеждат се у нас или пък фирмата дистрибутор действа само в България. При тях формално сега не се търси сравнение с най-ниските цени в други държави и като пределна цена се записва заявената от търговеца или производителя.
Новото е, че ще се търси референтна цена по името на молекулата, обясни Павлова. Припроизволна проверка на 10 медикамента се оказало, че така при 7 от тях цената ще падне с 1-3%, а при три остава без промяна. Ще бъдат спестени пари, но основната цел била законодателството да е справедливо и да обхваща всички продукти.
Източник: в-к 24 часа
Добави коментар
Внимание: Задължително е писането на кирилица.