Цари пълен хаос с лекарствата за редки болести. Прехвърлят ги към Здравната каса, регистрирани са, но нямат одобрена цена, коментира координаторът на Националния алианс на хора с редки болести Йорданка Петкова. Тя страда от наследствен ангиоедем и медикаментът за нейното заболяване е регистриран, но не е ясна цената му.
Става въпрос за животоспасяващи ампули. Друго заболяване мукополизахаридоза липсва в наредбата за скъпо лечение. Без препаратите тези хора не могат да живеят. Драмата не е отсега, и въпреки че има програма за редките заболявания, ефектът е минимален.
В събота и неделя около 40 пациенти с редки заболявания от цялата страна получиха съвети за начините на самопомощ и подобряване качеството на живот. Позитивното мислене има голяма роля. Това не означава да изпитваш само радост. То е отношение към всичко, което ни се случва, каза пред аудиторията психоложката Мадлен Алгафари. Важното е да се влезе в спокойно, мъдро измерение. Позитивното мислене е мощен лечител, както на тялото, така и на духа, допълни Алгафари. Тя посъветва хората с редки болести да вярват и да тренират силата си.
Източник: : "Марица днес", Пловдив, Мария КАРАБОЙЧЕВА
Добави коментар
Внимание: Задължително е писането на кирилица.