Европейската агенция по лекарствата (ЕМЕА) препоръча ограничаване употребата на piroxicam - съдържащи лекарствени продукти, поради риск от стомашно - чревни нежелани ефекти и сериозни кожни реакции. Комитетът за лекарствени продукти в хуманната медицина (СНМР) към ЕМЕА стигна до заключението, че piroxicam не трябва да се употребява в бъдеще за лечение на краткотрайни болкови и възпалителни състояния. Рiroxicam може да се употребява все още за симптоматично повлияване на остеоартрити, ревматоидни артрити и анкилозиращи спондилити. Все пак той не трябва да бъде средство на първи избор при лечение с нестероидни противовъзпалителни средства (НСВПС) за тези състояния.

Първоначалното предписване на piroxicam трябва винаги да се извършва от лекар, с опит в лечението на пациенти с възпалителни или дегенеративни ревматични заболявания. Лечението трябва да се провежда с най- ниската доза (не повече от 20 mg на ден) и за възможно най- кратък период от време. При всеки случай лечението трябва да се преоцени след първите 14 дни от започването му.

Тези ограничения не засягат piroxicam - съдържащите продукти за локална употреба.

През септември 2006г., по искане на Европейската комисия, СНМР започна пълна оценка на ползите и рисковете от приложението на piroxicam, тъй като прегледът на неселективните НСВПС показа, че piroxicam е свързан с по-голям риск от стомашно - чревни нежелани ефекти и сериозни кожни реакции в сравнение с другите неселективни НСВПС.

За повече подробности тук

ИАЛ