zdrave.net

Европейската комисия възнамерява да хармонизира правилата в държавите-членки, засягащи осигуряването на информация за пациентите относно лекарствени продукти, като се вземат предвид рестрикциите за рекламиране на продукти, отпускани по лекарско предписание, съобщава Europolitics. В доклад за сега съществуващите практики, публикуван на 20 декември 2007 г., се отбелязва че европейските граждани имат „различен достъп до информация”, в зависимост от страната, в която живеят. Част от държавите-членки, сред които Холандия и Германия, осигуряват свободен достъп до базова информация за всички разрешени за употреба лекарствени продукти, а други въвеждат рестрикции. В някои държави – Дания, Финландия, Португалия и др. – дават водеща роля на държавните власти в предоставянето на лекарствена информация, а други залагат на партньорство с организации на здравни професионалисти, пациенти и представители на фармацевтичната индустрия. Именно ролята на индустрията в предоставянето на информация за пациентите е в сърцевината на дебата, който вече беше засегнат от Фармацевтичния форум, създаден от Еврокомисията. Засега обаче различията остават непреодолени.

В доклада се заявява още, че Европейската комисия ще предложи регулативна рамка, която да осигури на европейците „обективна, разбираема, качествена и непромоционална информация за ползите и рисковете от техните лекарства”. Друга цел на дискусиите е да се установи границата между рекламата, която ще продължи да бъде забранена за лекарства, отпускани по лекарско предписание, и непромоционалната информация.