Навлизането на генерични лекарства в Европа се забавя, наблюдава се и спад в броя на иновативни медикаменти, които излизат на пазара. Това показва окончателният доклад на Европейската комисия за конкуренцията във фармацевтичния сектор, съобщава пресцентърът на Еврокомисията. Изследване, базирано на група лекарства, които са загубили патента си в периода 2000 – 2007 г. в 17 държави-членки, разкрива че европейските граждани са чакали по-евтините генерични лекарства повече от седем месеца след изтичане патента на оригинала, което им е струвало 20% повече разходи. Забавянето на генеричните версии на медикаментите е от значение, защото две години след влизането си на пазара те струват средно с 40% по-малко в сравнение с оригиналните, се отбелязва в съобщението на Еврокомисията до медиите. Проучването е показало още, че компаниите-производители на оригинални медикаменти използват различни инструменти, за да удължат търговския живот на своите продукти и съответно да отложат навлизането на генеричните им версии.

Проучването констатира още, че има необходимост от създаването на патент на Европейската общност и на унифицирана специализирана система в Европа за патентни спорове, за се ограничи административната тежест и несигурност за фирмите. Общо 30% от патентните съдебни дела се провеждат паралелно в няколко държави-членки, а в 11% от случаите националните съдилища достигат до противоречиви съдебни решения.

Като последваща мярка Еврокомисията възнамерява да засили контрола върху фармацевтичния сектор в рамките на антитръстовото законодателство на Европейската общност. Вече е даден ход на първите антитръстови разследвания. Докладът призовава държавите-членки да ускорят процедурите за одобрение на генерични лекарства, както и да предприемат конкретни действия, ако на територията им се водят подвеждащи информационни кампании, които поставят под въпрос качествата на генеричните продукти.