Това поискаха днес на пресконференция членове на Националния алианс на хората с редки болести, съобщава zdrave.net.
Съвместно с конфедерацията „Защита на здравето" и Центъра за защита правата в здравеопазването пациентската организация ще подготви и изпрати отворено писмо до премиера Сергей Станишев и най-късно до петък то ще бъде внесено в Министерския съвет.
Искането е пациентите да получат 20 млн. лв. за лечение до края на тази година и 23 млн. лв. за следващата година, като тази сума не включва Националната програма за редки болести.
Програмата все още се подготвя от МЗ и ще стартира евентуално от 2009 г., каза Владимир Томов, председател на Националния алианс на хората с редки болести.
По този повод от 15 юли е задействана бюджетна процедура от народните представители Мария Капон и Антоанела Понева, с която те инициират актуализиране на бюджета на Министерство на здравеопазването за тази година и увеличаването му с 20 млн. лв.
Пациентите с редки заболявания наистина разчитат на средства от бюджетния излишък, защото някои от тях се нуждаят от спешно лечение.
Има редки болести, които са с остър характерл и ако не се реагира бързо и адекватно, болните могат да загинат, обясни председателят на Националния алианс на хората с редки болести.
Добави коментар
Внимание: Задължително е писането на кирилица.