DICLOFENAC VRAMED GEL

ДИКЛОФЕНАК ВРАМЕД ГЕЛ

Моля внимателно да прочетете тази листовка, преди да приемате това лекарство. Листовката съдържа важна за Вас информация.

Запазете тази листовка, тъй като може пак да се наложи да я прочетете. Ако след прочитането все още имате въпроси, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт за съвет.

Това лекарство е предписано на Вас, персонално. Не го давайте на друг. То може да бъде опасно за други хора, дори и да имат същите симптоми на заболяване като Вас.

СЪСТАВ НА ДИКЛОФЕНАК

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

ЛЕКАРСТВЕНИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ

ПРИЛОЖЕНИЕ И ДОЗИРОВКА

СЪХРАНЕНИЕ НА ДИКЛОФЕНАК ВРАМЕД ГЕЛ

СЪСТАВ

ЛЕКАРСТВЕНО ВЕЩЕСТВО

1 g съдържа:

Diclofenac Sodimn - 10 mg

ПОМОЩНИ ВЕЩЕСТВА

lg съдържа:

Карбопол 940                   20.0 mg

Полиетиленгликол 400 350.0 mg Натриев бензоат  2.5 mg

Пропиленгликол              50.0 mg

Етанол 96%                    267.5 mg

Пречистена вода            300.0 mg

ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В 1 ОПАКОВКА гел 60 g

ИМЕ И АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА

ВРАМЕД АД

5660с. Врабево, Ловешка област тел./факс: 0670 3 5114

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА

Противовъзпалителни продукти за локално приложение, нестероиди ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ

За локално симптоматично лечение на болка и оток при травматично възпаление на сухожилия, лигаменти, мускули и стави /вследствие навяхване, изкълчване и натъртване/; локализирани форми на мекотъканен ревматизъм - тендовагинит, бурсит и синдром рамо-ръка; остеоартрозана периферните стави и гръбначния стълб.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Свръхчувствителност към Диклофенак, друго нестероидно противовъзпалително средство или някое от помощните вещества в гела, язвена болест на стомаха и дванадесетопръстника, бронхиална астма.

Специални противопоказания и специални предупреждения за употреба:

Да не се нанася върху лигавици !

Да не се нанася върху екземи, кървящи или инфектирани рани! Да не се използва под формата на оклузивни превръзки! Продължителната употреба на лекарства с локално .приложение може да доведе до свръхчувствителност!

При комбинирана терапия с антибиотици, антикоагуланти и противодиабетни лекарствени продукти трябва да се осъществява контрол на съответните клинични я лабораторни показатели.

ЛЕКАРСТВЕНИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Диклофенак повишава плазмените нива на дигоксина. Засилва ефекта на противосъсирващите и противодиабетните средства. Увеличава токсичността на метотрексата и циклоспорина. Отслабва ефекта на диуретиците. Повишава честотата и тежестта на други нестероидни противовъзпалителни средства при едновременното им прилагане. Ацетилсалициловата киселина измества диклофенак от местата на свързване с плазмените протеини, което води до понижаване на серумните му нива.

СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ

Бременност и кърмене - Гелът може да се прилага при бременни и кърмещи жени само след внимателна преценка от лекаря на съотношението полза/риск.

Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини - Локалната форма на приложение не дава отражение върху способността за шофиране и работа с машини.

НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ

В сравнение с други нестероидни противовъзпалителни средства Диклофенакът има по-добра поносимост. При продължителен курс на лечение, макар и рядко, могат да се наблюдават кожни алергични реакции (сърбеж, зачервяване на кожата, парене, обрив),особенно при предразположени пациенти.

ПРИЛОЖЕНИЕ И ДОЗИРОВКА

Още по темата АртрозаПодагра (Хиперурикемия)Ревматоиден артритРевматизъм ( Rheumatism )Българска компания провежда безплатни обучения за работа с ДНК изследванияНовите медикаменти за сърдечни и ракови болестиРибеното масло потиска болките, причинени от артритЗокум (олеандър)ЖълтурчеВълча ябълкаПродуктът се нанася с леки втриващи движения 3-4 пъти дневно в доза 2-4 g върху поразените участъци. Курсът на лечение обикновено е до 14 дни.

СЪХРАНЕНИЕ

Лекарственият продукт се съхранява в оригинални опаковка в закрити складови помещения, защитени от светлина при умерена температура под 25 грасуса С.

СРОК НА ГОДНОСТ

2 (две ) години от датата на производство.

Срок на годност след отваряне на опаковката: 7 дни

ВНИМАНИЕ!

Да не се употребява лекарствения продукт след изтичане срока на годност, посочен върху опаковката!

Да не се употребява при възникване на видими промени във външния вид на лекарствения продукт! Да се съхранява на места, недостъпни за деца!

ВРАМЕД АД

с. Врабево, Ловешка област Редакция на листовката: 07.08.2003г