Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство.
- Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
- Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
- Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че техните симптоми са същите като Вашите.
- Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други,
неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или
фармацевт.

В тази листовка:
1. Какво представлява Амбрин и за какво се използва
2. Преди да приемете Амбрин   
3. Как да приемате Амбрин   
4. Възможни нежелани реакции   
5. Как да съхранявате Амбрин   
6. Допълнителна информация   

1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АМБРИН И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Вашето лекарство се нарича Амбрин и представлява кремаво-бели, овални, плоски таблетки. Всяка ефервесцентна таблетка съдържа 30.0 mg от лекарственото вещество амброксолов хидрохлорид. В една опаковка се съдържат индивидуално опаковани 20 ефервесцентни таблетки. Амбрин втечнява бронхиалния секрет, засилва ефекта на ресничките на бронхиалната лигавица, което води до улеснено отделяне на секрета. Амбрин се използва в случаи за краткотрайно лечение на остри и обострени хронични заболявания , протичащи със сгъстяване на бронхиалния секрет като:
- бронхит -  остър и хроничен
- бронхоектазии
- за втечняване на бронхиалния секрет при възпалителни заболявания в областта на носоглътката

2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМАТЕ АМБРИН
Не приемайте Амбрин:

• ако сте алергични към правастатин содиум или към някое от веществата, влизащи в състава на ефервесцентните таблетки (виж т.6 „Допълнителна информация");
• при пациенти с нарушен транспорт на секрета в бронхите, таблетките трябва да се прилагат с повишено внимание, поради риск от задръжка на секрета.

Обърнете специално внимание при употребата на Амбрин
Консултирайте се с Вашия лекар:

• ако Вие имате бъбречни проблеми;
• ако Вие имате чернодробни проблеми;
• ако Вие приемате други лекарства със или без лекарско предписание;
• когато симптомите продължават повече от 14 дни и/или ако състоянието се влошава, независимо от лечението;

Не се препоръчва употребата на продукта повече от 5 дни без препоръка от лекар.

Употреба на други лекарства
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Това се отнася най-вече за следните лекарствени продукти:
-   други противокашлични средства, тъй като комбинирането им с Амбрин може да доведе до опасно задържане на бронхиален секрет, поради потискане рефлекса за кашляне
- антибиотиците амоксицилин, цефуроксим и еритромицин. тъй като при едновременната им употреба с Амбрин проникват в по-голяма степен в бронхиалния секрет

Употреба на Амбрин с храни и напитки
Таблетките Амбрин трябва да се приемат без да се сдъвкват, след ядене, разтворени в достатъчно количество течност (напр. вода, чай), тъй като секретолитичния ефект на таблетките се засилва от приема на течности.

Бременност и кърмене
Бременност:
Консултирайте се с вашия лекар ако сте бременна или ако планирате бременност по време на курса на лечение. Амбрин не трябва да се приема по време на бременност, особено в първите три месеца.

Кърмене:
Продуктът преминава в кърмата, но е малко вероятно в терапевтични дози да повлияе на кърмачето.

Шофиране и работа с машини
Няма данни за повлияване на способността за шофиране и работа с машини.

3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ АМБРИН
Винаги приемайте Амбрин точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Възрастни и деца над 12 годишна възраст
През първите 2-3 дни обичайната доза е по 1 таблетка 3 пъти дневно, след което се приема по 1 таблетка 2 пъти дневно .

Деца от 6-12 годишна възраст
Обичайната доза е 1/2 таблетка 2-3 пъти дневно.

Ако сте приели повече от необходимата доза Амбрин
При предозиране се наблюдават гадене, повръщане, зачервяване на гърлото и стомашна или коремна болка. По-рядко може да настъпи спадане на кръвното налягане. Като първа мярка в лечението на отравянето е предизвикване на повръщане и приемане на течности (чай, мляко). Ако продуктът е приет по-малко от 1-2 часа, подходящо е прилагането на стомашна промивка..
Болният трябва да се постави под наблюдение.

Ако сте пропуснали да приемете Амбрин
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата!

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Както всички лекарства, Амбрин може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
В редки случаи при лечение с амброксол могат да се наблюдават реакции от страна на стомашно-чревния тракт (гадене, подуване, коремна болка ).
Много рядко състоянията на алергична реакция може да се обострят след приложението на Амбрин. Симптомите на алергичната реакция включват:

• кожни обриви;
• затруднено дишане;
• подуване на лицето, устните, езика или гърлото, което може да причини затруднения в гълтането или дишането.

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ АМБРИН
Съхранявайте при стайна температура под 25° С, в оригинална опаковка. Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Не използвайте Амбрин след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа Амбрин
- Активната съставка е амброксолов хидрохлорид.
- Помощните вещества, който участват в изграждането на таблетката са: натриев цитрат, натриев хидрогенкарбонат и др.

Как изглежда Амбрин и какво съдържа опаковката?
20 ефервесцентни таблетки индивидуално опаковани в ламинирани ленти, поставени в картонена кутия.

Притежател на разрешението за употреба:
„Чайкафарма Висококачествените Лекарства" АД
бул.„Г.М. Димитров"№ 1, гр. София 1172, България

Производител:
„Чайкафарма Висококачествените Лекарства" АД
Ул.„Санкт Петербург"№ 53, гр. Пловдив 4000, България

За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с притежателя на разрешението за употреба:
"Чайкафарма Висококачествените Лекарства" АД,
бул."Т.М.Димитров" №1,1172 София, България
тел. 02 / 962 54 54
факс: 02/ 960 37 03
e-mail: info@tchaikapharma.com