Моля, прочетете внимателно тази листовка, тъй като в нея се съдържа важна за Вас информация. Ако искате да научите повече за този продукт или част от информацията в листовката не Ви е ясна, моля консултирайте се с Вашия лекар.

Аmbrех® / Амбрекс®
Ambroxol
Сироп

СЪСТАВ:
Всяка доза от 5 ml от сиропа Ambrex® съдържат 30 mg Ambroxol hydrochloride.
Помощни вещества: метилпарабен и пропилпарабен, 70% сорбитол, есенция малина и др.

ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И ОПАКОВКА
Ambrex® може да намерите в бутилка от 150 ml, в кутията има оригинална лъжичка с вместимост 5 ml.

ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
NOBEL ILAC SANAYII ve TICARET A.S.
Barbaras Bulvari 76-78
34353 Besiktas, Istanbul, Turkey

ПРОИЗВОДИТЕЛ
PLANTAFARMA ILAC SANAYII ve TICARET A.S.
Sancaklar Koyu 81100 / Duzce, Turkey

ДЕЙСТВИЕ
Ambrex® втечнява бронхиалния секрет, засилва ефекта на ресничките на бронхиалната лигавица, което води до усилено отделяне на секрета.

ПОКАЗАНИЯ
Ambrex® е показан при пациенти с остри или хронични респираторни заболявания придружени със секреторни нарушения, като:
•    Бронхити
•    Бронхиална астма, със затруднено отделяне на секрет
•    Бронхиектазии
 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Ambrex® е противопоказан при пациенти, които са свръхчувствителни към Ambroxol или други съставки на препарата. Ambrex® не трябва да се прилага още при пациенти, които са свръхчувствителни към бромхексин. Ambrex не се препоръчва при бременни жени в първите три месеца от бременността и при провеждано лечение на стомашна и дуоденална язва.

СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ УПОТРЕБА
Ambrex® не трябва да се прилага при пациенти, на които е назначено лечение с кодеин или други противокашлични средства.

Преди да започнете лечението с Ambrex® информирайте Вашия лекар, ако страдате от:
•    Бъбречна или чернодробна недостатъчност
•    Вродена недостатъчност към фруктозата

Бременност и кърмене
Ambrex® не се препоръчва при бременни в първите три месеца на бременността, а в следващите месеци приемът му става след консултация с лекар. Лекарствения продукт преминава в майчиното мляко, но е малко вероятно при приложение в терапевтични дози да повлияе на детето. Независимо от това приемането на Ambrex® от кърмачки трябва да става внимателно, след консултация от лекар.

ЛЕКАРСТВЕНИ И ДРУГИ ФОРМИ НА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯМоля, информирайте Вашия лекар, ако взимате или доскоро сте взимали други лекарствени продукти, дори и такива, отпускани без лекарско предписание. Особено важно е да информирате Вашия лекар, ако взимате антибиотици като амоксициллин, цефуроксим, еритромицин и доксациклин.

ВЛИЯНИЕ ВЪРХУ СПОСОБНОСТТА ЗА ШОФИРАНЕ И РАБОТА С МАШИНИ
Няма данни Ambrex® да повлиява способността за шофиране и работа с машини.

ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ

Дозировка: Без лекарско предписание при възрастни!

В случай, че не е предписано друго:

Препоръчителни дози за възрастни
Начална доза 2 ч. лъжички 2 пъти дневно / 2 пъти по 10 ml/
Впоследствие дозата се коригира на 1 лъжичка два - три пъти дневно.

Оптималната продължителност на лечението е 8-10 дни.

ПРЕДОЗИРАНЕ
В случай на предозиране, незабавно се свържете с Вашия лекар.

НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ
Обикновено Ambrex® се понася добре. По-рядко срещани нежелани реакции са: гадене, повръщане, диария, обрив, сърбеж, уморяемост и главоболие. Възможно е преходно увеличение на чернодробните ензими (ALT, AST).

ДАННИ ЗА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА:
Съдържа сорбитол.

КОНСУЛТИРАЙТЕ СЕ С ВАШИЯ ЛЕКАР, АКО ЗАБЕЛЕЖИТЕ НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ.

НАЧИН НА СЪХРАНИЕ
ДА НЕ СЕ УПОТРЕБЯВА СЛЕД ИЗТИЧАНЕ СРОКА НА ГОДНОСТ ПОСОЧЕН ВЪРХУ ОПАКОВКАТА
Срок на годност след отваряне: 6 месеца
Да се съхранява в оригиналната опаковка.
Да се съхранява на място недостъпно за деца.
Не се изискват специални температурни условия за съхранение.
 

Дата на последна редакция на листовката: май 2005 г.