ЛИСТОВКА ЗА ПАЦИЕНТА

Моля, прочетете внимателно тази листовка, тъй като в нея се съдържа важна за Вас информация. Ако искате да научите повече за този продукт или част от информацията в листовката не Ви е ясна, моля
консултирайте се с Вашия лекар.

Аlоrа/Алора
/ Pasiflorae extractum fluidum /

СЪСТАВ:
Всеки 5ml от сиропа Alora съдържа 694.444 mg Pasiflorae extractum fluidum.
Помощни вешества: захароза, глицерол, етилов алкохол, метилпарахидроксибензоат, пропилпарахидроксибензоат, пречистена вода.

ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И ОПАКОВКА
Аlorа може да намерите в бутилка от 100 ml, в кутията има мерителна лъжичка с вместимост 5 ml.

ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
НОБЕЛ ФАРМА ООД
Бул. Симеоновско шосе № 24
София 1700, България

ПРОИЗВОДИТЕЛ
NOBELFARMA iLAC SANAYii ve TICARET A.S.
Sancaklar Koyu, 81100 Duzce, Turkey

ФАРМАКОЛОГИЧНИ ДАННИ
Есктрактьт от Passiflora е успокоително (седативно) лекарство, което се добива от натуралното растение Passiflora incarnata. Като активни съставки съдържа алкалоиди като хармин, арибин и някои флавоноиди като витексин и ориентин.

ПОКАЗАНИЯ
Alora е показан за симптоматично облекчаване на следните състояния:
•    тревожност
•    нарушения на съня
•    нервност
•    обща нервна възбуда
•    безсъние
•    нервност по време на менструация и менопауза

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Alora е противопоказан при пациенти с известна алергия към някои от съставките на продукта.

СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ УПОТРЕБА
Трябва да се има предвид централното депресивно действие на медикамента: особено при шофиране и работа с машини, изискваща концентрация на вниманието. Лекарственият продукт съдържа 1,527mg захарозa и не трябва да се прилага при хора с вродена непоносимост към фруктозата, глюкозен/галактозен синдром на маласорбация или захарозно/изомалтазен дефицит. Съдържа 11 об.% етанол и трябва да се прилага внимателно в случй, че страдате от чернодробни заболявания, алкохолизъм, епилепсия, мозъчни увреждания или заболявания. В лекарствения продукт се съдържа глицерол, който при високи дози може да причини главоболие, стомашно дразнене и диария. Съдържанието на парахидроксибензоати рядко може да причини уртикария.

БРЕМЕННОСТ И КЪРМЕНЕ
Бременните жени могат да го приемат само след внимателна преценка от лекар.

ЛЕКАРСТВЕНИ И ДРУГИ ФОРМИ НА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Съвместния прием със средства подтискащи централната нервна система (като алкохол, барбитурати, транквиланти) може да засили успокоителното (седативното) и хипнотично действие. Приложението заедно с Disulfiram трябва да се избягва. При пациенти употребяващи Aspartame трябва да се наблюдава уринния седимент (=фенилкетонурия).

КОНСУЛТИРАЙТЕ СЕ С ВАШИЯ ЛЕКАР, АКО ПРИЕМАТЕ ДРУГИ ЛЕКАРСТВА ПО ЛЕКАРСКО ПРЕДПИСАНИЕ ИЛИ БЕЗ РЕЦЕПТА !

ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ

При възрастни:

При деца (над 3 годишна възраст):

ПРЕДОЗИРАНЕ
Няма

НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ
При правилна употреба в посочените терапевтични дози не са наблюдавани нежелани лекарствени реакции. Възможна е проява на свръхчувствителност.

КОНСУЛТИРАЙТЕ СЕ С ВАШИЯ ЛЕКАР, АКО ЗАБЕЛЕЖИТЕ НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ

НАЧИН НА СЪХРАНЕНИЕ
ДА НЕ СЕ УПОТРЕБЯВА СЛЕД ИЗТИЧАНЕ СРОКА НА ГОДНОСТ ПОСОЧЕН ВЪРХУ ОПАКОВКАТА

Да се съхранява в оригиналната опаковка.

Да се съхранява на място недостъпно за деца.

Да се съхранява при температура под 25° С.

Да се пази от пряка светлина.
 

Дата на последна редакция на листовката: януари 2007 г.