Преди употреба прочетете внимателно написаното в листовката

•СЪСТАВ
Всяка таблетка АЛГОЗОН^® съдържа като лекарствено вещество 500 мг maetamizole sodium.

•ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки

•ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА
Други
аналгетици и антипиретици

•ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА АЛГОЗОН^®
1.ПРИ висока телесна температура неповлияваща се от ДРУГИ лекарства или при непоносимост към други температуропонижаваши лекарствени продукти.

2.Болка
АЛГОЗОН ^®се прилага за лечение на лека до средно тежка остра и обострена хронична болка при: ревматоиден артрит, главоболие, зъбобол, травми, дисменорея, болка след хирургична интервенция.

ВНИМАНИЕ!
•КОГА НЕ ТРЯБВА ДА СЕ ВЗЕМА АЛГОЗОН^®
Това лекарство не трябва да се приема при следните случаи:
-заболявания на кръвотворната система
-заболявания на костния мозък
-свръхчувствителност към metamizole sodium и пиразолонови производни
-алергични реакции към аспирин или други противовъзпалителни лекарствени продукти
-ринити, уртикария, астма
-порфирия (генетично заболяване)
-генетичен дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа
-бременност и кърмене
-деца под 15 годишна възраст

ПРИ СЪМНЕНИЕ ВИНАГИ ПИТАЙТЕ ВАШИЯТ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ ЗА СЪВЕТ.

 
•СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
АЛГОЗОН^® трябва да се прилага с внимание при следните случаи:
1.Стомашночревни заболявания (разязвяване, кървене, перфорация)
2.Бъбречна недостатъчност
3.Хипертония
4.Задръжка на течности и оток
5.Чернодробна недостатъчност
6.Инфекциозни заболявания
7.Едновременно използване с хлорпромазин
При по-продължителна употреба да се контролира кръвната картина и диференциалното броене на левкоцитите.

В случай на предозиране веднага се обърнете към лекар.

•ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИ ЛЕКАРСТВА ИЛИ ДРУГИ ФОРМИ НА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
1 Плазмените нива на циклоспорин са намалени при едновременно приложение с АЛГОЗОН^®.
2.АЛГОЗОН^® може да намали излъчването на натрий и антихипертензивните ефекти на АСЕ инхибитори (лекарства за хипертония - Каптоприл, Еналаприл).
3.АЛГОЗОН^® може да повиши плазмените концентрации на литий и да предизвика повишена токсичност.
4.При едновременно приложение с кумаринови антикоагуланти може да се наблюдава удължаване времето на кървене.
5.Трицикличните антидепресанти, оралните контрацептиви и алопуринол потенцират ефектите на АЛГОЗОН^® поради забавяне на биотрансформацията.
6.Алкохолът потенцира аналгетичния ефект на АЛГОЗОН^® .
7.Хлорамфениколът и други миелотоксични препарати увеличават риска от  хематотоксични ефекти.

За да се избегнат възможни взаимодействия между няколко лекарствени продукта, винаги информирайте вашият лекар или фармацевт когато приемате и други лекарства.

•БРЕМЕННОСТ И КЪРМЕНЕ
Не се препоръчва употребата на АЛГОЗОН^® по време на бременност и кърмене.

ПО ВРЕМЕ НА БРЕМЕННОСТ Н КЪРМЕНЕ ВИНАГИ СЕ СЪВЕТВАЙТЕ С ВАШИЯ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ ПРЕДИ ДА ПРИЕМАТЕ МЕДИЦИНСКИ ПРОДУКТ

КАК ТРЯБВА ДА СЕ ПРИЕМА АЛГОЗОН^®
•НАЧИН И ПЪТ НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Перорално
•ДОЗИРАНЕ
4.2.1.Възрастни
Препоръчва се по 1 таблетка 1-3 пъти дневно с чаша вода. Максималната дневна доза е 3 грама.

При пациенти с остра бъбречна недостатъчност дозата на АЛГОЗОН^® трябва да се намали.
4.2.2.Деца над 15 годишна възраст
Препоръчваната доза е 250 мг 2 - 3 пъти дневно.

АЛГОЗОН ^® трябва да се прилага за възможно най-кратък период от време. Ако до 3 дни симптомите на повишена телесна температура не отзвучат или се налага използването му като аналгетик за повече от 5 - 7 дни, се налага консултация с лекар.

НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ
1.Свръхчуствителност - анафилактичен шок;
2.Хематологични - хемолитична анемия, апластична анемия; агранулоцитоза, левкопения, тромбоцитопения (намален брой левкоцити и тромбоцити);
3.Бъбречно-полови - олигурия (намаляване на количеството на урината), протеинурия (белтък в урината), интерстициални нефрити;
4.Дерматологични - уртикария, обриви и сърбеж, токсична епидермална некролиза, пемфигус вулгарис, диафорезис (повишено изпотяване);
5.Респираторни - бронхоспазъм;
6.Стомашночревни - гадене, повръщане;
7.При приемане във високи дози може да предизвика отпуснатост, замаяност и главоболие, което може да повлияе неблагоприятно вниманието и да наруши реакциите при неочаквани ситуации.

НЕ СЕ КОЛЕБАЙТЕ ДА ПИТАТЕ ВАШИЯТ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ ЗА СЪВЕТ. ИНФОРМИРАЙТЕ ГИ ЗА ВСЕКИ НЕЖЕЛАН ИЛИ НЕПРИЯТЕН ЕФЕКТ, КОЙТО СТЕ ЗАБЕЛЯЗАЛИ И НЕ Е ОТБЕЛЯЗАН В ТАЗИ ЛИСТОВКА.

СЪХРАНЕНИЕ
•НЕ ИЗПОЛЗВАЙТЕ ПРОДУКТА СЛЕД ДАТАТА ПОСОЧЕНА НА ВЪНШНАТА ОПАКОВКА
Срок на годност 3 години.

•СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ПРИ СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява при температура под 25⁰C на сухо и защитено от светлина място.
Да се съхранява на място недостъпно за деца.

ПРОИЗВОДИТЕЛ
"Биомеда" ООД
гр. Пловдив ул. Н. Шилева 31
тел. 032/609919

ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
OZONE LABORATORIES LTD
38 Princes Court, 88 Brompton Road, Knightsbridge
London SW 1ES,UK

В тази листовка не е дадена пълната информация за това лекарство. Ако след прочитането и възникнат някакви въпроси или не сте сигурни в нещо, обърнете се към вашия лекар или фармацевт.

ДАТА НА ПОСЛЕДНАТА ПОПРАВКА НА ТЕКСТА: май 2005 г.